Nasacort aq

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Nasacort aq hipersensibilidad a los Componentes de la frmula. Se debe tener cuidado Cuando se transfieren pacientes con tratamiento esteroide sistmico un Nasacort AQ, debido a la posibilidad de dao a la funcin surrénale. Los pacientes previamente tratados con sistmicos por periodos Corticostéroïdes prolongados, deben ser cuidadosamente monitoreados debido a una insuficiencia surrénale aguda COME respuesta al estrs, antes de transferirlos un tpicos Corticostéroïdes, COME Nasacort AQ. En estudios clnicos con Nasacort AQ, rara vez se han Desarrollado infecciones localizadas de la nariz y faringe por Candida albicans. En caso de contes infecciones, puede requerirse tratamiento locale apropiado y la descontinuacin temporelle del tratamiento con Nasacort AQ. Dado el efecto inhibitorio de los Corticostéroïdes sobre la cicatrizacin de las heridas, Nasacort AQ se debe usar con precaucin en pacientes Que han experimentado lceras septales Recientes, ciruga o trauma nasales Hasta Que hayan cicatrizado. Ha sido reportado non retraso en el crecimiento en nios Que reciben Corticostéroïdes en dosis autorizadas nasales. Se recomienda Que la estatura de los nios Que reciben tratamiento prolongado con Corticostéroïdes mer regularmente vigilada nasales. Si el crecimiento se ha reducido, el tratamiento deber revisarse para reducir la dosis de corticosteroide nasal si es posible, a la dosis ms baja en la cual el contrôle efectivo de los sntomas se Mantenga. Adicionalmente se deber referir al paciente con el espeTadalafilta. Los efectos a largo plazo de la reduccin de la velocidad de crecimiento asociada con Corticostéroïdes nasales, incluyendo el impacto sobre la altura adulta finale, se desconocen. Se han de glaucome de y / o cataratas en pacientes Que reciben Corticostéroïdes nasales. Por lo tanto, debe Mantenerse estrecha vigilancia en pacientes con alteracin de la Visin o con historia de presin intraoculaire elevada, le glaucome, y / o cataratas. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: le limitada de La experiencia clnica con Nasacort AQ en sin embargo mujeres, en estudios realizados en Animales, los Corticostéroïdes, incluyendo el acetnido de triamcinolone, han Mostrado Que inducen efectos teratognicos, por lo tanto, Nasacort AQ spray nasal sans debe ser administrado durante el embarazo a menos que el beneficio teraputico para la madre mer considerado al supérieure riesgo potencial para el foeto. Nasacort AQ puede, COME otros Corticostéroïdes, pasar a la leche materna. Por lo tanto, Nasacort AQ spray nasal sans debe ser administrado un mujeres lactando, un menos que el beneficio teraputico para la mer madre considerado supérieure al riesgo potencial para el recin nacido. Reacciones secundarias o adversas: La incidencia totale de eventos adversos reportados en estudios clnicos realizados con Nasacort AQ fue generalmente muy baja, y la mayora comnmente IMPLIC a las membranas muqueuses de la nariz y garganta. ms frecuentes en adultos y nios de 6 aos y mayores fueron de Los eventos: Alteraciones en el sistema nervioso: Comn: cefalea. Alteraciones respiratorias, torcicas y mediastino: Comn: épistaxis, tos, bronquitis, dispepsia. Infecciones e infestaciones respiratorias, torcicas y mediastino: Comn: rinitis, faringitis, gripe. Alteraciones gastrointestinales: COMn: alteraciones dentales. Reacciones adversas adicionales para nios de 2 à 5 aos: respiratorias Alteraciones, torcicas y mediastino. Comn: dolor de faringe / laringe. Alteraciones de la piel y tejido subcutneo: Comn: excoriacin. gastrointestinales Alteraciones: Comn: dolor abdominale supérieure, diarrhée. Las siguientes reacciones adversas han sido reportadas a partir de la comercializacin del producto fils resultado de Reportes espontneos sin embargo, la frecuencia de estos eventos adversos no se conoce: irritacin nasal, nasale congestine, resequedad de la muqueuse, estornudos, alteraciones del olfato y gusto, nusea, insomnio, mareo, fatiga, disnea, disminucin del cortisol sanguneo, cataratas, glaucome, incremento de la presin oculaire, prurito, rash e hipersensibilidad. Como con otros Corticostéroïdes inhalados nasales, en raras ocasiones se han reportado perforaciones del septum nasal. Interacciones Medicamentosas Y De Otro Gnero: No se conocen Interacciones con otros medicamentos. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han reportado hasta la fecha. Precauciones en relacin con efectos de carcinognesis, mutagnesis, teratognesis y sobre la fertilidad: En estudios preclnicos, solamente soi encontraron efectos tpicos de los glucocorticoïdes. No se détecter evidencia de mutagenicidad en pruebas in vitro (en la prueba de mutacine reversa en la bactérie Salmonella y en la prueba de mutacine delantera en clulas de ovario del hmster chino), y los estudios en roedores han demostrado que no hay relacin Entre el tratamiento con acetnido de triamcinolone y carcinogenicidad. Como con otros, el acetnido Corticostéroïdes de triamcinolone ha Mostrado ser teratognico en Animales, resultando (en ratas y conejos) con hendido paladar, hidrocefalia, y otros defectos del esqueleto axiale. Otros efectos teratognicos Qué incluyen malformaciones del SNC y del crneo, soi han observado en primates non humanos. El acetnido de triamcinolone caus incremento de las resorciones fetales, bito foetal, disminucin del peso de la cra y del rango de Sobrevivencia en roedores, pero no hay cambios en el rango de embarazos. Dosis y va de administracin: nicamente para administracin le nasal Nasacort AQ, y debe ser usado regularmente para una eficacia ptima. Adultos y nios mayores de 12 aos: La dosis inicial recomendada es de 220 g, dos disparos en cada fosa nasal, una vez al da. Una vez Que los sntomas han sido controlados de, los pacientes pueden ser controlados con 110 g, non disparo en cada fosa nasal, una vez al da. Nios de 6 à 12 aos: La dosis recomendada es de 110 g, non disparo en cada fosa nasal, una vez al da. Fr pacientes con sntomas ms severos: Puede usarse una dosis de 220 g. Una vez Que han sido les controlados de los, los pacientes deben Mantenerse con la menor dosis efectiva. Nios de 2 à 5 aos: 110 g de La dosis recomendada, non disparo en cada fosa nasal, una vez al da. Nios menores de 2 aos: La seguridad y eficacia de Nasacort AQ en nios menores de 2 aos de edad aucun establecidas de sido han, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de pacientes. En algunos pacientes una mejora de los sntomas puede ser aparente en el primer da de tratamiento. Sin embargo, pueden ser necesarios algunos das de tratamiento para que pueda alcanzarse el beneficio ptimo. Preparacin y manejo: nicamente para administracin le nasal Nasacort AQ. . Separe la tapa y retirer la Abrazadera de la unidad. . Agite el frasco con suavidad antes de usar. . Preparar para usar: La unidad debe purgarse antes de usarse por primera vez. Ponga los dedos sobre la parte superior del frasco. Bombee el frasco con el pulgar y rpidamente Firme (5 disparos), Hasta Que se produzca non roco fino. Ahora la unidad is lista para usarse. Repreparacin: Si no se usa por ms de 14 das, la unidad debe recargarse, Agite la botella y haga non disparo solo. Ahora la unidad is NuevaMente preparada. Uso:. Coloque la punta del frasco de pulvérisation dentro de la fosa nasal. La punta pas debe llegar muy dentro de la nariz. Incline la cabeza hacia delante para que el pulvérisation llegue a la parte postérieure de la nariz. Con un dedo obstruya la fosa nasal opuesta. Bombee el frasco Firme y rpidamente para una liberacin completa. Repetir el procedimiento en la otra fosa nasal. . Evite limpiarse la nariz durante 15 minutos despus de la dose. . Despus de usar el pulvérisation, limpie el inyector cuidadosamente con un papel o pauelo limpios, y coloque NuevaMente la tapa y la Abrazadera sobre el frasco de pulvérisation cuando aucune utilisation de lo. . Si el vaporisez pas funciona y puede estar bloqueado, lmpielo COME un continuacin se décrire. Nunca trate de desbloquearlo o agrandar el orificio de salida con un alfiler u otro objeto Puntiagudo. . El inyector del vaporisez debe nasal limpiarse por lo menos una vez a la semana, o ms frecuentemente si llega un bloquearse. Para limpiar el inyector de pulvérisation: 1) Remueva la tapa y el inyector del pulvérisation (jlelo). 2) Ponga un remojar la tapa y el inyector del vaporisez en agua caliente por algunos minutos, y despus enjuague bajo la llave de agua corriente fra. 3) Sacuda el exceso de agua y permita Que seque con el aire. 4) Ajuste el inyector del pulvérisation. 5) Cargue la unidad como se describi en la seccin de Preparacin y manejo, Hasta Que se produzca non roco fino, y selo normalmente. El frasco debe ser desechado despus de 120 disparos o a los dos meses de iniciado el tratamiento. Manifestaciones y manejo de la sobredosificacin o ingesta accidentelle: Como con cualquier otro corticosteroide administrado nasalmente, es improbable aguda sobredosificacin una, en vista de la cantidad totale de ingrediente activo presente. En caso de que el contenido totale del frasco fuera administrado de una sola vez, ya mer por va o orale nasale, aucune seran Probables los eventos adversos sistmicos clnicamente significativos. El paciente puede experimentar ALGN malestar gastro si se administra por va orale. Si se sospecha sobredosificacin, el tratamiento debe ser de soporte y enfocado al control de los les relevantes. El uso crnico un dosis excesivas puede ocasionar efectos sistmicos COME hipercorticismo Corticostéroïdes y supresin surrénale. Si ocurren estos cambios, Nasacort AQ debe ser descontinuado lentamente, de acuerdo con los procedimientos aceptados para la descontinuacin de la terapia esteroide orale. ASACORT AQ contiene una unidad dosificadora, la cual proporcionar 120 disparos. Caja con 1 frasco de polietileno con una unidad dosificadora con 16.5 ml e Instructivo anexo. Recomendaciones SOBRE almacenamiento: